A expansão do acesso local pode fornecer resultados mais rápidos aos pacientes e ao mesmo tempo potencialmente melhorar esses resultados
O acordo visa permitir maior alcance a recursos locais em exames avançados para câncer de mama e pulmão em mais de 30 países, onde o acesso a tais testes genômicos a preços acessíveis é insuficiente ou não está disponível
12/05/2023
Pfizer e Thermo Fisher Scientific Inc. anunciaram hoje um acordo de colaboração para ajudar a aumentar o acesso local a exames de sequenciamento de nova geração (NGS) para pacientes com câncer de pulmão e mama em mais de 30 países na América Latina, África, Oriente Médio e Ásia, onde testes genômicos avançados eram anteriormente limitados ou indisponíveis. O acesso a exames locais de NGS pode ajudar a fornecer uma análise mais rápida dos genes associados, capacitando os profissionais de saúde a selecionar a terapia certa para cada paciente, individualmente.1
O câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo, tendo sido responsável por quase 10 milhões de óbitos em 2020, ou cerca de uma em cada seis mortes. Os tumores de mama e pulmão são os principais tipos de câncer diagnosticados e respondem por quase 4,5 milhões de mortes em todo o mundo. Até 2040, a expectativa é de que o ônus global do câncer chegue a 27,5 milhões de novos casos e a 16,3 milhões de mortes decorrentes da doença.
A partir do acordo, a Thermo Fisher identificará os laboratórios locais que usarão a tecnologia NGS da empresa e garantirá que eles tenham a infraestrutura necessária, equipes treinadas e medidas de controle de qualidade para atender aos padrões da indústria em serviços de testes de NGS para câncer de mama e pulmão. A Pfizer atuará em maneiras de permitir o acesso viável dos pacientes aos testes de NGS para esses tipos de câncer e trabalhará para elevar a conscientização dos profissionais de saúde sobre os benefícios dos exames avançados. As duas empresas continuarão avaliando oportunidades de expansão geográfica da iniciativa e de testes para outros tipos de câncer. 2-3
“Qualquer pessoa que enfrenta um diagnóstico de câncer deveria ter acesso a testes de ponta que possam ser usados para elaborar um plano de tratamento adequado e otimizado, além de se informar melhor sobre seus cuidados. Atualmente, pretendemos levar o teste rápido de NGS para mais laboratórios descentralizados, que estejam mais perto de onde os pacientes realmente são tratados", disse Gianluca Pettiti, vice-presidente executivo da Thermo Fisher Scientific. “Estamos dando um passo à frente para fornecer informações precisas para pacientes carentes, a fim de que possam ter um caminho mais personalizado em cuidados, independentemente de onde estejam no mundo.”
“Quanto mais entendermos a complexa ciência por trás do câncer, melhor poderemos tratá-lo. Nossa experiência nos ensinou que o câncer nem sempre pode ser tratado de forma ampla e, muitas vezes, requer uma abordagem individualizada com base nas características precisas da doença”, disse Nick Lagunowich, presidente global de mercados emergentes da Pfizer. “Em várias partes do mundo, o acesso ao sequenciamento de nova geração pode ser limitado ou inacessível para pacientes com câncer. Esse programa visa aprimorar essa jornada de tratamento desses pacientes e colaborar para aumentar suas chances de melhores resultados”.
Análises de gene único têm sido historicamente usadas para combinar os pacientes com terapias-alvo apropriadas. No entanto, este pode ser um processo demorado se forem necessários testes sequenciais e pode não haver tecido suficiente para executar todos os exames – o que pode exigir de procedimentos adicionais de biópsia. À medida que terapias-alvo mais direcionadas vão sendo disponibilizadas e que podem ser combinadas por meio de um conjunto mais amplo de marcadores genômicos, o sequenciamento de nova geração está substituindo rapidamente os testes sequenciais de biomarcadores únicos.
Ao rastrear um único tecido tumoral ou amostra de sangue para múltiplos biomarcadores simultaneamente, o NGS pode fornecer às equipes clínicas insights genômicos rápidos e úteis para ajudar a justificar decisões de tratamento oncológico de precisão para pacientes elegíveis.4 Ao rastrear um único tecido tumoral ou amostra de sangue para vários biomarcadores simultaneamente, o NGS pode fornecer às equipes clínicas informações genômicas rápidas e acionáveis para ajudar a informar decisões de tratamento oncológico de precisão para pacientes elegíveis4.
Um estudo observacional retrospectivo de dados de mundo real analisou pacientes recém-diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV e revelou que desfechos como sobrevida aparente e tempo até o próximo tratamento eram significativamente comprometidos quando mutações acionáveis eram identificadas depois do início do tratamento sistêmico (p.ex., quimioterapia e imunoterapia). No entanto, quando o tratamento era iniciado com base em resultados moleculares, os pacientes apresentavam melhores resultados em comparação aos pacientes tratados antes de serem obtidos resultados moleculares, corroborando a necessidade de testes moleculares rápidos para decisões de tratamento mais bem informadas.5
Referências
1. Véronique Hofman, et al. (2022) JTO 2022: 100457
2. Cancer (who.int)
3. Global Cancer Facts & Figures | American Cancer Society
4. Lemmon, CA et al. (2023) JCO Precision Oncology 2023 :7
5. Smith RE et al. (2022) J Clin Oncol. 40(16_suppl):1530